谷胱甘肽是一种可保护脑部免于受损的天然抗氧化物质。
印度研究人员发现藉由一种新生物标记来诊断阿兹海默症的临床证据,借以排除侵入性的诊断程序。研究成果发表在“生物精神医学”期刊。
新生物标记“谷胱甘肽”(Glutathione)是一种可保护脑部免于受损的天然抗氧化物质。印度国立脑科研究中心研究人员发现,相较于正常人,阿兹海默症患者的谷胱甘肽减少许多。
“印度时报”引述国立脑科研究中心的曼达尔博士观点,诊断阿兹海默症的传统方法大部分仰赖临床症状或组织切片等侵入性程序,然而,这种新生物标记可藉由核磁共振成像进行评估,也可借此在病发前帮助预测疾病。
40名阿兹海默症、41名轻微认知障碍患者和49名正常人参与研究,得到上述结论。
阿兹海默症是一种常见的脑功能障碍疾病,9月21日是世界阿兹海默症日,每8位65岁以上的老人中,就有1位会患上这种毁灭性的痴呆。
因此,小编认为适时适量的补充谷胱甘肽或许会有帮助!
还原型谷胱甘肽的临床应用
还原性谷胱甘肽(GSH)是人类细胞质中自然合成的一种肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成,含有巯基(-SH)。广泛分布于机体各器官内,对维持细胞生物功能有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基,又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶,参与体内三羧酸循环及糖代谢,并能激活多种酶,从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢,能影响细胞的代谢过程,可通过巯基与体内的自由基结合,使之转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄。对于贫血、中毒或组织炎症造成的全身或局部低氧血症患者,可减轻细胞损伤,促进修复。通过转甲基及转丙氨基反应,GSH还能保护肝脏的合成作用,有解毒、灭活激素等功能,并促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素。现将其临床应用综述如下。
1
治疗病毒性肝炎
病毒性肝炎时体内GSH含量减少,从而加重了肝细胞的变性坏死,导致肝功能障碍。
当肝细胞受损时,给予还原型谷胱甘肽治疗,可以为谷胱甘肽氧化酶提供还原剂,从而抑制或减少自由基产生,通过提供活性巯基促进肝脏酶的再生,并保护体内酶的活性基因免受氧化作用。治疗结果显示,GSH治疗病毒性肝炎,对改善临床症状和肝功能有一定的疗效,可作为病毒性肝炎的有效辅助治疗药物。
2
治疗急性乙醇中毒
急性乙醇中毒是急诊内科常见症状之一。它可使机体的神经精神系统受到损害,产生不同程度的意识障碍,严重者表现为昏迷,呼吸抑制及休克。
对照组7例(31.82%)。谷胱甘肽注射液治疗急性乙醇中毒昏睡患者的苏醒时间明显短于传统的促进乙醇氧化疗法,疗效优于对照组,且无明显不良反应。经统计学检验,差异有显著性(P<0.05)。
急性酒精中毒可根据临床表现分为兴奋期、共济失调期、昏睡期三期。当大剂量酒精进入人体同时抑制了大脑皮层、皮层下中枢及延髓的基本生命中枢时,患者就会失去知觉进入昏睡期,严重者可因呼吸、循环衰竭而死亡。
谷胱甘肽与乙醇在肝脏内的毒性代谢产物乙醛、氧自由基等结合,从而抑制肝组织内过氧化物的产生,三酰甘油堆积,防止乙醇诱致的肝细胞变性、坏死以及肝纤维化等损害的发生。外源性GSH能完整地通过血脑屏障进入脑组织,减轻脑组织的损伤,可中和心肌中的氧自由基,减轻心脏损伤。
3
治疗过敏性紫癜及预防肾损害
过敏性紫癜为儿童常见的毛细血管变态反应性疾病。
近年来随着活性氧自由基学说的建立和发展,对过敏性紫癜发病机制有了新的认识,有文献报道过敏性紫癜患儿急性期血清脂质过氧化物显著增高,全血超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽降低。紫癜性肾炎突出的病理改变为大量新月体形成,单核巨噬细胞是新月体形成的主要成分,且可产生大量氧自由基,这种极为活跃的活性氧和血清脂质过氧化物可通过放大炎症反应、血栓形成、变态反应和直接作用造成局部和全身组织的成分破坏,还原性谷胱甘肽在体内起活性氧化还原作用,在过氧化物酶的作用下通过巯基氧化分解体内的超氧基团、中和氧自由基组织的损害,另巯基和体内其它自由基结合而使其灭活并转化成容易代谢的酶类物质,从而排出体外。
4
治疗抗结核药所致肝损伤
随着结核发病率的不断升高,抗结核药的应用越来越广泛,药物性肝损害也明显增多,异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等均可导致药物性肝炎,但停用抗结核药可能增强结核杆菌的耐药性。异烟肼、利福平等引起肝损害的机制有2种:过敏反应和毒性反应。谷胱甘肽之活性巯基具有重要的细胞生化作用,能与多种化学物质及其代谢产物结合而起解毒作用。谷胱甘肽能使肝细胞膜稳定性增加,保护肝细胞膜。
5
治疗糖尿病神经病变
治疗糖尿病神经病变是糖尿病常见的并发症之一,目前对这一常见病症尚缺乏特异性治疗方法。
6
治疗药物性急性肾损伤
药物性急性肾损害是临床常见病症,且有增多趋势。谷胱甘肽对肾小管上皮细胞有保护作用。
此外,还原型谷胱甘肽还用于治疗肿瘤病人肝、肾损害,与纳洛酮合用治疗苯二氮类药物性中毒,治疗酒精性肝病等。